レビトラはヨーロッパに続き、2003年8月にアメリカでＦＤＡの承認を、日本では2004年4月に厚生労働省から承認を受けました。
レビトラについて、バイアグラで十分な効果が得られなかったＥＤ患者にも有効であり、従来のＥＤ治療薬に比べて速効性が確認されたという臨床報告を米バイエル社が発表しています。

ED治療の新特効薬がこの「レビトラ」です。
レビトラは、独バイエル社と英グラクソスミスクライン社が開発し、ヨーロッパでまず承認され、2003年8月にアメリカでＦＤＡ（米国食品医薬品局。日本の厚生労働省にあたる機関）の承認を受けました。日本では2004年4月に厚生労働省から承認を受けています。
 

ED治療の新特効薬レビトラの効能
レビトラは、バイアグラと同じくPDE-5（ホスホジエステラーゼ5）というＥＤの原因と考えられている酵素を抑制する内服薬ですが、バイアグラよりも選択性が高く、PDE-5酵素のうち勃起障害に関わるタイプを中心に抑える働きがあります。
レビトラについては、米バイエル社が「バイアグラで十分な効果が得られなかったＥＤ患者にも有効であり、従来のＥＤ治療薬に比べて速効性が確認された」という臨床報告を発表しました。
また、アメリカやカナダの学会では、レビトラは糖尿病や前立腺がん手術後のＥＤ患者にも効果が期待できると発表されています。